Kit Test RapidFor Sars-CoV-2 Rapid Antigen Kit: Giải pháp Chẩn Đoán Nhanh và Chính Xác COVID-19

Kit Test RapidFor Sars-CoV-2 Rapid Antigen Kit là một trong những bộ kit test kháng nguyên COVID-19 được Bộ Y tế Việt Nam cấp phép sử dụng. Sản phẩm này được sản xuất tại Thổ Nhĩ Kỳ theo tiêu chuẩn châu Âu, đạt độ nhạy, độ đặc hiệu và độ chính xác cao, cho kết quả nhanh chóng và dễ sử dụng.

Giới thiệu về Kit Test RapidFor Sars-CoV-2 Rapid Antigen Kit

• Được sản xuất tại Thổ Nhĩ Kỳ, đạt tiêu chuẩn CE.ISO 13485
• Dễ sử dụng, đọc kết quả nhanh trong 15 phút
• Độ nhạy 97.3%, độ đặc hiệu 99.05%, độ chính xác 98.09%

Vai trò của kit test kháng nguyên trong chẩn đoán COVID-19

• Phát hiện định tính kháng nguyên Sars-CoV-2 trong mẫu ngoáy dịch tỵ hầu
• Hỗ trợ chẩn đoán sớm tình trạng nhiễm SARS-CoV-2 ở bệnh nhân có triệu chứng
• Giúp sàng lọc ban đầu cho bệnh nhân

Các giải pháp chẩn đoán COVID-19 của Roche tại Việt Nam

• Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2
• Xét nghiệm kháng thể Anti-SARS-CoV-2
• Xét nghiệm Sinh học phân tử chẩn đoán SARS-CoV-2 RT-PCR

Ưu điểm của kit test RapidFor trong kiểm soát dịch bệnh

• Phát hiện bệnh không triệu chứng, giúp kiểm soát lây lan nhanh chóng
• Phù hợp cho giai đoạn cấp tính của bệnh COVID-19

Kit Test RapidFor Sars-CoV-2 Rapid Antigen Kit là một giải pháp chẩn đoán nhanh, chính xác và tiện dụng để hỗ trợ quản lý dịch COVID-19 tại Việt Nam. Sản phẩm này là một lựa chọn đáng tin cậy cho việc sàng lọc, chẩn đoán sớm và kiểm soát sự lây lan của dịch bệnh.

Lưu ý về quá trình sử dụng

• Điều quan trọng nhất để kết quả xét nghiệm đúng là cần phải lấy được dịch tỵ hầu. Để lấy được dịch tỵ hầu, đút sâu cây tăm bông vào mũi cho đến khi cảm nhận chạm vào thành sau của mũi. Bước tiếp theo cực kỳ quan trọng, chầm chậm xoay tròn tăm bông khoảng 5 lần để đầu tăm bông thấm dịch tỵ hầu.
• Bộ que thử cần được bảo quản ở nhiệt độ từ 2 – 30 độ C. Que thử có thể được bảo quản trong ngăn mát của tủ lạnh tuy nhiên để có kết quả đúng, phải để bộ que thử ở nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.
• Que test phải được bảo quản trong túi kín, sau khi lấy ra khỏi túi kín que cần được sử dụng trong vòng 1 giờ. Kết quả đạt độ chính xác cao nhất nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi.

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên RapidFor™ thuộc đơn vị sản xuất Vitrosens Biyoteknoloji, có địa chỉ ở Serifali Mh., Sehit Sk. No: 17,34775 Umaranite/Istanbul-Turkey, giấy phép nhập khẩu số: 7303/BYT-TB-CT.

Vitrosens Biotechnology là một cơ sở sản xuất công nghệ cao ở Thổ Nhĩ Kỳ, tích hợp R & D, sản xuất và bán hàng là một trung tâm sản xuất đang phát triển nhanh chóng cho các sản phẩm IVD (chẩn đoán trong ống nghiệm) và phát triển sản phẩm mới. Vitrosens Biotechnology đã thiết lập Hệ thống Quản lý Chất lượng toàn diện áp dụng các tiêu chuẩn quốc tế (EN ISO 13485), đảm bảo độ chính xác và kết quả xét nghiệm chất lượng hàng đầu. Ngoài ra, hầu hết các sản phẩm của công ty đều được chứng nhận CE. Vitrosens Biotechnology là một trong những nhà sản xuất hàng đầu của Thổ Nhĩ Kỳ về Bộ xét nghiệm nhanh COVID-19 được bán ở Châu Âu. Vitrosens Biotechnology cũng chú trọng đầu tư phát triển sản phẩm mới.

Thành phần của Kit Test RapidFor Sars-CoV-2 Rapid Antigen Kit

Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Rapidfor Sars Cov-2 Rapid Antigen Testbao gồm:

• 01 Dụng cụ kiểm tra;
• 01 Bộ đệm chiết;
• 01 Tăm bông lấy mẫu;
• Hướng dẫn sử dụng.

Công dụng của Kit Test RapidFor Sars-CoV-2 Rapid Antigen Kit

Dụng cụ được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên SARS CoV 2 qua mẫu ngoáy dịch tỵ hầu ở người nghi nhiễm COVID-19.

Cách dùng Kit Test RapidFor Sars-CoV-2 Rapid Antigen Kit

Cách dùng

1. Đưa tăm bông vào một bên lỗ mũi và xoay 3 lần gần với thành mũi.

2. Đặt đầu tăm bông vào ống và bóp ống 10 lần để có thể hòa trộn tất cả vào dung dịch đệm chiết.

3. Bẻ phần trên của tăm bông để giữ lại phần dưới trong ống và trộn dung dịch kỹ lưỡng.

4. Nhỏ 100μL (3 giọt) hỗn hợp mẫu đã xử lý vào miệng khay. Chờ 15 phút.

Đọc kết quả:

• Kết quả được cho là âm tính: Nếu không có vạch nào xuất hiện tại vạch xét nghiệm chữ T và cách 1 vạch màu xuất hiện trên vạch đối chứng chữ C.
• Kết quả được cho là dương tính: Nếu đồng thời xuất hiện 2 vạch màu cạnh vạch xét nghiệm chữ T và vạch đối chứng chữ C hoặc xuất hiện vạch mờ tại vạch xét nghiệm chữ T và vạch màu xuất hiện trên vạch đối chứng chữ C.
• Test không hợp lệ hoặc không có giá trị nếu không có vạch nào xuất hiện tại vạch đối chứng chữ C.

Đối tượng sử dụng

Dùng được cho mọi người.

Tác dụng phụ

Chưa có báo cáo về tác dụng phụ của sản phẩm.